Grusom ventetid. Høyt anti-TPO, TRAS og høyt stoffskifte.

[Pingvinen]

Jeg kjenner ikke nok til TRAS til å kunne svare deg. Håper du får svar fra noen som kan dette!
Kjenner så altfor godt til problemet med å måtte tenke/planlegge(forandre på noe når man er i bånn.
Har selv nå gått og hanglet siden september 2008. En ting er at det er fryktelig tungt både fysisk og psykisk, en annen ting er det økonomiske når man ikke lenger orker å arbeide......
Krysser fingre for at du kommer til dyktige mennesker som både vet hvordan og vil behandle deg slik at du fortest mulig begynner å komme deg.
Av egen erfaring vil jeg likevel forberede deg på at dette tar tid, dessverre.

[lisereka69]

Hei! Blir ikke klok på dette her jeg..

Har jeg Hashimoto's eller Graves' ??

Mine verdier pr.2/6-11: Ft4-28 Tsh-0,01 Anti-TPO-1300+ TRAS-7,4


Jeg blir helt forvirret jeg. Jeg har jo allverdens symptomer fra både høyt og lavt.

Følgende jeg leser. Ved Graves' sykdom danner kroppen antistoffer (TRAS) som etterligner hormonet TSH som normalt stimulerer produksjonen av hormonene T4 og T3. Dermed øker mengden av disse hormonene i kroppen. Sykdommen er et eksempel på en såkalt autoimmun sykdom hvor årsaken til antistoffdannelsen er ukjent. Skjoldkjertelen er som regel diffust forstørret.

Jeg dekkes jo under denne tekst.


Så leser jeg. Hashimoto's -Blodprøver trukket fra pasienter med denne sykdommen viser et økt antall antistoffer mot enzymet, thyroid peroksidase (anti-TPO-antistoffer).
Hashimotos tyreoditt er en annen betennelsestype som er karakterisert ved høyt stoffskifte tidlig i sykdomsutviklingen. Det dannes etterhvert ett struma, og tilstanden går over i hypotyreose.

Jeg dekkes jo under denne teksten også synes jeg. Og hvordan skiller legene på de 2 sykdommene ?


Takknemlig for svar. Klem fra Lise

[Pingvinen]

Jeg er ikke erfaren med å lese blodprøvesvar, men slik jeg forstår prøvene dine, så viser TSH og FT4 at du har et høyt stoffskifte og TRAS.
Du har også anti-TPO, noe som betyr at før eller senere kommer stoffskiftet ditt til å bli lavt når antistoffene har tatt knekken på skjoldbrusk-kjertelen.

Men slik det er akkurat nå har du høyt stoffskifte/Graves.
Anti-TPO/Hashimoto kommer senere til å føre til lavt stoffskifte

[lisereka69]

Jeg er ikke erfaren med å lese blodprøvesvar, men slik jeg forstår prøvene dine, så viser TSH og FT4 at du har et høyt stoffskifte og TRAS.
Du har også anti-TPO, noe som betyr at før eller senere kommer stoffskiftet ditt til å bli lavt når antistoffene har tatt knekken på skjoldbrusk-kjertelen.

Men slik det er akkurat nå har du høyt stoffskifte/Graves.
Anti-TPO/Hashimoto kommer senere til å føre til lavt stoffskifte

Takk, neimen ikke lett å sette seg inni alt. Har så mange symptomer på lavt oppi alt dette her, samt når jeg tenker tilbake, så føler at jeg har alt på en gang Skal bli godt å få en diagnose og få startet på behandling. Har tenkt mye på det der at, om jeg skulle få forslag om jod-behandling,
skal jeg gå for det eller ikke? For lav blir jeg uansett, så da slipper jeg de ups and downs før en blir d permanent. Men ikke alle har ups and downs heller da etter jod så... Jod trenger ikke være noen dans på roser har jeg lest, med tanke på komplikasjoner. Synes det er vanskelig. For jeg har sikkert så utur tenker jeg nå, at jeg får sikkert full pakke he he. Har skikkelig trua om dagen ser du

[lisereka69]

Ja, i morgen skal jeg på sykehuset og ta nye blodprøver og på onsdag har jeg time hos spesialist på sykehuset.

Skal bli spennende og høre hva han har og si og hva slags planer han har for meg framover. Er sliten og håper at behandling vil komme i gang snart. Tærer jo litt på hus og heim dette her og. Og ikke alltid like lett for en liten gutt på 6 1/2 år og forstå at mamma trenger ro og hvile.

Forstår at en ikke vil komme helt tilbake til der en var før men slik er det vel med kroniske sjukdommer. Men en reduksjon av symptomer og tilnærmet ett "normalt" liv igjen rundt 7 på en skala fra 0-10 håper jeg da.

Har fremdeles ikke helt skjønt hvordan det med både ha antistoffer for hashimoto's og grave's på engang fungerer, og hvordan behandling av slikt vil foregå. Har vel egentlig ikke funnet noen som har akkurat samme situasjon som meg og hva de har opplevd heller.

Om noen vet eller kjenner til noen, så fortell gjerne.


Ha en fin dag, hillsen Lise.

[lisereka69]

Føj for den lede... !! TRAS på 7,4 er højt! Det er sjældent, at man ser så højt TRAS her på forummet. Jeg kan godt forstå, at du har det ad h....e til!

Men ved du hvad? Uanset hvor skidt du har det, dør du altså ikke af de ti dage, mens du venter på at komme hos specialisten. Selv når du sidder på klinikken og taler med lægen, bliver du ikke bedre før du kommer i behandling, og er i behandling et stykke tid. Der er ikke nogen hurtige løsninger her. Din skjoldbruskkirtel er fuldstændig "uskyldig". Det er TRAS, der udgiver sig for TSH, og derved stimulerer kirtlen til at danne for meget hormon.

Behandlingen rettes ikke mod TRAS, men mod skjoldbruskkirtlen, hvis evne til at danne hormoner vil blive søgt reduceret, sandsynligvis med radiojod i første omgang. Men selv med radiojod kan du risikere at blive en af de uheldige, der oplever en modsat reaktion - endnu mere forhøjet stofskifte (= flere TRAS-antistoffer) i de første uger efter behandlingen. Her findes nogle, der var nødt til at få radiojod både to og tre gange, før det virkede.

Jeg vil foreslå noget her og nu. Noget du, under alle omstændigheder vil være tjent med (også i den grad!), også efter behandlingen, når dine TRAS-antistoffer først stiger, så daler, samt anti-TPO hvis reaktion ikke kan forudsiges, andet end de er der og helt sikker bliver ikke passive efterfølgende.

Det jeg vil foreslå i fulde alvor - sjældent er jeg så seriøs som nu - at du bruger ventetiden på at lære alt du kan finde om glutenfrit kosthold og uden at vente på at du ved en masse - vil jeg opfordre dig til at cutte gluten med det samme, hellere i dag end i morgen. Gluten trigger kroppens autoimmunitet til overaktivitet, hos personer der har enten autoimmun sygdom i udbrud, eller er disponeret herfor. Mange (siger/skriver: m-a-n-g-e) har oplevet, at deres autoimmunitet reduceredes i betydelig grad når de gik over til glutenfrit kosthold. Det er specielt vigtigt for dig, da du vil gå fra autoimmun hyperthyreose til autoimmun hypothyreose og hvis du på nogen måde kan omlægge din kost permanent til glutenfrit - vil du (i hvert fald!) blive meget "nemmere" bedre, end hvis du fortsætter med glutenholdig kosthold.

Jeg ved godt, at det jeg skriver lyder som "hokus pokus", men søg du på gluten and autoimmunity og du vil se hvor meget der vil dukke op.

Når det er sagt - sørg for at spise 5-6 paranødder hver dag + en tablet med 100 mcg selen, så du sammen med paranødderne (der indeholder masser af selen, men kan være for "tunge" at udholde at spise hver dag) når op på ca. 200 mcg selen hver dag. Der findes talrig forskning, der har påvist, at 200 mcg selen kan reducere antistoffer med op til 80% over 6 måneder. Men først skal man komme der og undervejs må man lære sig op i viden om, hvordan man vedligeholder denne effekt senere.

Sidst men ikke mindst: C-vitamin og jomfru-øko-kokosolie til varm og kold mad. 2-3 gram Slow Release C-vitamin og 3-4 spiseskeer kokosolie fordelt over dagen, hver dag i mange måneder fremover. Denne "coctail" er ikke alene anti-inflammatorisk, men også støtter binyrene, hvis hormoner også dæmper inflammationen, vel at mærke hvis de er stærke nok. Binyrene er det organ i kroppen, hvis tæt på halvdelen af indeholder ren ascorbinsyre (C-vitamin). Resten er "optaget" af...kolesterol (uden kolesterol nok - hormonmangel) og til at støtte den - bruge kokosolie i kosten.

Disse "råd" er ikke en joke. Dette er hvad du selv kan gøre for at opnå et mildere forløb af denne satans sygdom på kortere og på langt sigt. Man er nødt til at erkende, at der findes ingen behandling, der kan trylle denne sygdom væk. Selv om man bliver bedre af behandlingen, bliver man endnu bedre hvis behandlingen følges af fuldstændig omlægning af kosten til glutenfrit. Håber du vil overveje - Lisereka. Det kan udgøre forskellen mellem god og dårlig livskvalitet med denne sygdom.

Jeg kunne bare så godt tænke mig, at jeg kunne sige til dig, at efter radiojod og når du kommer i behandling med Levaxin - bliver du som ny igen. Men det ville være en overdrivelse. Alligevel er det ikke håbløst på sigt og det sidste råd - udover glutenfrit kost og de nævnte tilskud - jeg kan give dig er, at efter ca. ½ år på Levaxin - bør du kæmpe for at erstatte Levaxin med Thyroid. Det optimale ville være at springe Levaxin over og gå direkte i behandling med Thyroid når du bliver hypo efter behandlingen, men det er ikke sikkert, at du har kræfter til at stå fast på det, mens du endnu er så udmattet af hyperthyreose, og før du genvinder et minimum af kræfterne igen.

Selv om det føles uoverskueligt nu, håber jeg at du kan forsøge finde kræfterne til at lære dig op i denne sygdom. Det er det eneste som kan redde vores liv fra at vegetere. Det er vi mange her, der kan tale med om. Viden er magt! Ikke mindst magten til at redde eget liv fra at drukne i konsekvenser af denne sygdom. Lægerne er desværre kun en hjælp i den første fase. Resten af tiden (livet) er det op til os selv.

Anbefaler på det varmeste at læse rexxy69s mange ovenud nyttige emner her.

Hei Anisa

Var en veldig alright time hos spesialisten idag. Han kunne sakene sine, forklarte alt veldig godt i detalj og jeg er glad for at jeg hadde lest meg opp så jeg kunne stille de riktige spørsmålene. Jeg har Grave's Sykdom og har påbegynt øyesymptomer (sykdommen kan gi utstående øyer) på det høyre øyet. Veldig trykk bak, og vondt når jeg kniper øyet sammen. Det har blitt mer"oppvakt" kan du si, ikke mye, men ser det. Han trodde ikke at de antistoffene jeg hadde brøyt ned kjertelen nå, men kanskje en gang i fremtiden, men det skjer de fleste uansett når de blir eldre. Anti-TPO kunne en ha i forbindelse med Grave's uansett sa han uten at det trengte å bety Hashimot's. Har fått Neo-Mercazole, dosering 2x5mg morgen og kveld, som skal tas helt til antistoffene er borte.Når det blir stablilt skal jeg ta Levaxin som motvekt for å stabilisere det og trappe ned så hypofysen kan styre kjertelen sjøl. 1-1 1/2 år.

Han informerte godt om farene med radiojod ved høy TRAS og øyeproblemer. Han anbefalte hvertfall å prøve medisiner 2 ganger, før jod som behandlingsmiddel ble gjeldende. . Om det i det hele tatt skulle bli aktuelt.

Fikk ikke lov å ta D-vitamin når jeg ikke hadde mangel, kunne gjøre ting verre og var ikke nødvendig å legge om kosthold til gluten sa han. Han var nyutdannet hormonspesialist og slike påstander har fortsatt ikke blitt bekreftet i 2011. Jeg vet ikke men det var d han sa. Var ikke noe påvist angående det sa han til meg. Eneste var at jeg fikk ikke lov å spise fisk nå, for jeg skal ikke ha jod. Når det gjaldt lettbrus så sa han at det var greit 1 gang i uka å sånn. For det er som bensin på bålet når det gjelder betennelser. Også vi som har drekki 3 liter om dagen å slik med Pepsi-Max. Ikke bra.)

Skal ta blodprøver hver 4de uke og ny kontroll og samtale om 3 mnd. Så da får en bare ta 1 dag av gangen og håpe at det ordner seg på best mulig måte.

[Anisa]

Må jeg få stille et lite, men kanskje relevant spørsmål, Anisa; slow-release c-vitamin (f.eks "Ester-C" i Norge), inneholder kalsium-L-askorbat, mens vanlig c-vitamin inneholder ascorbinsyre, som binyrene består av. Fungerer det på samme måte mht. binyrer ?

Ja. Calciumascorbat er et af ​​de mineralske ascorbater - mineralske salte af ascorbinsyre. Det kombinerer calcium - et mineral - med ascorbinsyre. Kombinationen af ​​calciumsalt med ascorbinsyre "fortynder" forsuring af ascorbinsyre, hvilket gør det let at fordøje calciumascorbat og optage både ascorbinsyre og calcium i fordøjelseskanalen. Generelt vil 1.000 milligram calciumascorbat give cirka 900 milligram ascorbinsyre og 100 mg calcium.

(Sorry for sent svar og for off topic)

[lisereka69]

Hei

Tar bare en ny oppdatering jeg.

Har nå gått 3 uker på Neo Mercazole 20mg hver dag. Har merka en bitteliten bedring men neimenn ikke mye. Suser ikke sånn i hodet og klarsynet har blitt bedre.
Gamle plager blir erstattet med nye kan du si. Men smertene i muskler flytter på seg og nakken er stivere enn ever. Føles stivt og ømt rundt kjeven og opp forbi øret og tinningen. Vet ikke om det er muskelstivhet som forplanter seg eller om det er lymfer. Klarer ikke skille ting fra hverandre. Står at Neo kan gi bivirkninger med hevelser i ansikt å sånn. men jeg vet ikke om det er det jeg har fått. Om andre har hatt det slik så si gjerne ifra. Synes det er veldig vanskelig og bare sitte å godta smerter og hevelser på "skumle" steder og bare vente å se om det går over. Legen sier bare at folk reagerer forskjellig og lar det være med det. Føler så avmakt.

Blir sur av å tenke på, at pokker kunne de ikke tatt tak i dette med en gang, så hadde jeg ikke hatt det så ille, istedenfor å la folk stå ubehandlet i ukevis. Kunne ikke legen bare satt meg på Neo med en gang når det likevel er det eneste som kan gis i førstehånd av behandlingen. Ville ha spart meg og mine for mange plager og bekymringer. Og uvisshet/mistenksomhet/bekymring/redsel/fortvilelse og engstelse for annen alvorlig sykdom er overveldende om dagen. Omveltningen er jo også veldig stor ifra å styre alt i heimen, hive seg i bilen å være med på ting, gjøre ting med sønnen min, ta intiativ til å pusse opp og fornye, alltid være klar i hodet og tenke rasjonelle tanker til å omtrent ikke orke å legge inn klær i vaskemaskina, orke å stelle seg om dagen, har katastrofetanker. Totalt snudd på hodet.

Har prøvd å ignorere og tenke "gode" tanker men bekymringene kommer snikende på nytt. Ikke lett å late som at ting ikke er der når det verker og banker i kroppen, hele tiden på nye steder.

Ble mye tungsinn dette...Klemmer fra Lise