Svensk lege som står opp for pasientene sine

[Vigdis]

På hypo2.info fant jeg denne artikkelen om Dr. Nordell, en modig og selvstendig tenkende svensk lege. Hun har skrevet et brev til myndighetene. Lurer på om de har brydd seg med å svare henne?

Hun sier blant annet "Man måste ju fråga sig, hur det kan vara acceptabelt och riktigt ur Socialstyrelsens synspunkt att man på otaliga vårdmottagningar i Sverige bara kan ta de tidigare nämna 3 blodproverna, fastslå att om dessa faller inom vissa referensvärden är patienten frisk. Man behöver alltså inte samtala eller ens träffa patienten, än mindre undersöka dem."

Hun legger ved flere fine lenker i brevet sitt:
https://www.antiaging-systems.com/ar...rmone-problems
https://www.drbrownstein.com/
http://web.archive.org/web/201204032...www.drlowe.com
http://www.brodabarnes.org/
http://publications.lib.chalmers.se/...ext/101130.pdf (UTMATTNING och HYPOTYREOS Biokemi bakom aktuell diagnos)

Dr. Nordell:

"LMV anger riktlinjer för hypothyreos - diagnostik och behandling av hypothyreos och hänvisar till rekommendationer som framkommer i Läkemedelsboken 2009-10 samt svensk lärobok i endokrinologi (Werner S.2007). Problemet är bara att verkligheten för länge sedan sprungit förbi dessa anvisningar. Vare sig vi tror det eller ej, har vi i dag en mycket stor grupp människor med en helt klar hypothyreos kliniskt utan några förändringar i blodbilden, det vi alltså enl Mark Starr kallar hypothyreos typ 2. Vi har dessutom en kanske ännu större grupp människor, som har behandlats för hypothyreos med Levaxin under 10-20 år och som nu inte mår bra. Blodvärdena ligger fint med normalt TSH men trots det har de utvecklat en kliniskt helt klar hypothyreos.

Dessa patienter misskrediteras, blir misstrodda, när de enligt min erfarenhet, snabbt skulle bli mycket bättre på naturligt sköldkörtelhormon. Tyvärr får jag på de flesta inte ens pröva det, då mina licensansökningar avslås.

Hur kan det vara försvarbart att frånta patienterna möjligheten att få ofarligt NDH, som kontrolleras via LMV. Patienterna är i dag så välinformerade via Internet att de vet att det enda som verkligen hjälper är bl a Nature Throid från Amerika, Thyroid erfa från Kanada osv. Inte bryr de sig om de antika förhållandena i Sverige med blodprover. De köper helt enkelt NDH på ”nätet”. Risken är då naturligtvis stor att patienten får felaktiga och orena preparat eller att allt försvinner i tullen eller via transporten med ty åtföljande kostnader. Men när de nu äntligen fått klart för sig att de har hypo2 vill de att rätt behandling sätts in snarast. Dessa patienter känner också till vad dr. Broda O Barnes har konstaterat om effekten av
Om det inte finns en bakomliggande dold agenda borde vi omgående kunna få rättigheter att beviljas licens på NDH, när vi redovisat 10-15 symtom och tecken på att patienten har hypothyreos utan blodprover."

Lesverdig dette brevet til den svenske legen. Jeg håper vi snart får slike norske leger også, som ser dette problemet og skriver brev og artikler.

[Admin]

På hypo2.info fant jeg denne artikkelen om Dr. Nordell, en modig og selvstendig tenkende svensk lege. Hun har skrevet et brev til myndighetene. Lurer på om de har brydd seg med å svare henne?

Det får vi desværre ikke noget at vide om, fordi "hypo.2.info" har ikke taget forsvarligt vare på dr. Nordells korrespondance med myndigheder, og derfor dr. Nordells PDF'er findes ikke mere.

Flere links i Vigdis' indlæg viste sig at være forældede, og vi måtte derfor finde aktive erstatninger på Nettet. I gang med denne opgave, opdagede vi at linket til "hypo.2.info" heller ikke virkede mere, fordi hjemmesiden er flyttet til et andet domæne, vi ikke agter at linke til herfra, så vi fandt et link til den oprindelige kilde arkiveret på Web.Archive.org, Vigdis' oprindelige link nu er erstattet med.

Undervejs i dette arbejde fandt vi endnu en svensk læges reaktion på dårlig medicinsk behandling af svenske hypothyreose-patienter. Hende kender vi godt i forvejen her på sitet, men ikke alle vidste måske, at lige som dr. Kajs-Marie Nordell - også dr. Helena Rooth Svensson offentligt har protesteret til de svenske sundhedsmyndigheder over hypothyreose-patienternes vilkår og behandling.

Mens vi ledte efter erstatninger til Vigdis' forældede links på Nettet, fandt vi en hjemmeside "blogg.visit-stina.com Ann-Christines tankar och funderingar, i en värld med sköldkörtelsjukdom, reumatism, rosacea och mycket kul däremellan".

Der er meget fint styr på denne blog, ingen døde links (undtagen til "hypo.2.info") og meget relevant læsestof at finde. Bl.a. om dr. Helena Rooth Svenssons livtag med sundhedsmyndigheder:

Dr Helenas brev till Socialstyrelsen 18.06.2015
Läs brevet här
Svar från Socialstyrelsen 02.07.2015
Bloggerens reaktion: Mail till Socialstyrelsen

Så Helena Rooth Svensson, så absolut fortjener støtte og ros, som endnu en "svensk lege som står opp for pasientene sine".